武田制药卫博科:2025年前推出约15款创新药

药品倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 736 次浏览 • 2021-03-27 10:35 • 来自相关话题

“武田继续致力于通过开发高度创新的产品,为全球患者提供突破性治疗。在中国,力争于2025年前推出约15款创新药物,并通过与中国本土优秀的企业及机构展开合作,共同构建一个世界级的创新生态系统。”在3月20至22日举行的第22届中国发展高层论坛上,武田制药全球总裁... ...查看全部

欢迎掌跖角化症患者和我一起探讨

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默认分类王不二 发起了问题 • 2 人关注 • 0 个回复 • 647 次浏览 • 2021-03-26 23:51 • 来自相关话题

Olmsted综合征 (TRPV3 基因变异)有没有更好的药物或基因治疗?

药品王不二 回复了问题 • 2 人关注 • 4 个回复 • 896 次浏览 • 2021-03-29 15:49 • 来自相关话题

ALD患者,7岁,现在在湖北省省妇幼,紧急需要转院上海儿童医学中心,请问转院流程

医院松间 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 415 次浏览 • 2021-03-26 21:59 • 来自相关话题

北京市首家互联网医院“北京协和医院互联网医院”正式获批!

医院倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 575 次浏览 • 2021-03-26 14:25 • 来自相关话题

据北京市卫生健康委最新通报,近日,北京协和医院互联网医院通过北京市卫生健康委审核,成为北京市首家获批的互联网医院。医院可为部分常见病、慢性病患者提供复诊服务,目前开通了心内科、内分泌科、皮肤科等19个科室,支持在院病例调阅、在线问诊,检查检验、处方开具等功能,... ...查看全部

DMD有什么治疗方案?

肌肉营养不良松间 回复了问题 • 2 人关注 • 2 个回复 • 1079 次浏览 • 2021-03-23 18:41 • 来自相关话题

FDA批准了Origin Biosciences的新药Nulibry(fosdenopterin)用于降低因A型钼辅因子缺乏(MoCD)导致的死亡风险

药品倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 454 次浏览 • 2021-03-23 15:13 • 来自相关话题

当地时间27日,美国FDA批准了Origin Biosciences的新药Nulibry(fosdenopterin)上市,用于降低因A型钼辅因子缺乏(MoCD)导致的死亡风险。FDA药物评估和研究中心罕见病、儿科、泌尿和生殖医学办公室主任Hylton V. ... ...查看全部

成都市医疗保障局关于印发《成都市罕见病用药保障药品范围及认定标准》的通知

政策倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 625 次浏览 • 2021-03-23 09:39 • 来自相关话题

国内获批已上市的罕见病药品,须同时符合以下规定,可申请纳入本用药保障范围:1.药品适应症属于国家罕见病目录中载明的疾病;2.药品属于符合突破性治疗药物特征的罕见病创新药;3.在医保支付 40 万/年以内、个人负担 6 万/年以内的条件下,患者可获得持续规范用药... ...查看全部

关于印发《常见类型移动互联网应用程序必要个人信息范围规定》的通知

政策倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 469 次浏览 • 2021-03-23 07:30 • 来自相关话题

http://www.cac.gov.cn/2021-03/22/c_1617990997054277.htm3月22日,中国网信网发布了一则通知“关于印发《常见类型移动互联网应用程序必要个人信息范围规定》”,其中提及:“为贯彻落实《中华人民共和国网络安全法》... ...查看全部

SEPSECS基因

基因相关松间 回复了问题 • 1 人关注 • 1 个回复 • 422 次浏览 • 2021-03-19 00:44 • 来自相关话题