“无身体健康状况限制”的“临沂保”来了!69元保一年,最高报销200万!

倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 66 次浏览 • 2021-04-13 17:34 • 来自相关话题

4月13日,临沂医保参保人专属的普惠型补充医疗保险“临沂保”正式上线啦!一年仅需69元,即可获得最高200万的医疗费用保障。“临沂保”由临沂市医疗保障局指导,人保财险、中国人寿、太保财险、天安财险、中华联合、太平财险、阳光财险、人寿财险、安诚财险、国任保险、中... ...查看全部

你的医保个人账户能给家人用了!职工医保迎大变化

倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 35 次浏览 • 2021-04-09 09:50 • 来自相关话题

4月7日召开的国务院常务会议,确定建立健全职工基本医保门诊共济保障机制的措施,拓宽个人账户资金使用范围,减轻群众医疗负担。具体来看,职工医保主要有4个方面的变化。确定建立健全职工基本医保门诊共济保障机制的措施 拓宽个人账户资金使用范围减轻群众医疗负担会议指出,... ...查看全部

成都市医疗保障局关于印发《成都市罕见病用药保障药品范围及认定标准》的通知

倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 50 次浏览 • 2021-03-23 09:39 • 来自相关话题

国内获批已上市的罕见病药品,须同时符合以下规定,可申请纳入本用药保障范围:1.药品适应症属于国家罕见病目录中载明的疾病;2.药品属于符合突破性治疗药物特征的罕见病创新药;3.在医保支付 40 万/年以内、个人负担 6 万/年以内的条件下,患者可获得持续规范用药... ...查看全部

关于印发《常见类型移动互联网应用程序必要个人信息范围规定》的通知

倘若邂逅 发表了文章 • 0 个评论 • 38 次浏览 • 2021-03-23 07:30 • 来自相关话题

http://www.cac.gov.cn/2021-03/22/c_1617990997054277.htm3月22日,中国网信网发布了一则通知“关于印发《常见类型移动互联网应用程序必要个人信息范围规定》”,其中提及:“为贯彻落实《中华人民共和国网络安全法》... ...查看全部

中国以外的其他国家,罕见病孤儿药相关的支持、激励政策有人了解吗?

蚂蚁菜 回复了问题 • 2 人关注 • 1 个回复 • 120 次浏览 • 2021-01-03 06:45 • 来自相关话题

市场监管总局等部门关于印发《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》的通知

昆吾 发表了文章 • 0 个评论 • 60 次浏览 • 2021-01-01 23:13 • 来自相关话题

国市监药〔2020〕159号广东省人民政府:《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》(以下简称《方案》)已经国务院同意,现印发给你们,请你省认真落实“四个最严”要求,稳步推进粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展有关工作,抓紧制定《方案》相关配套制度,落... ...查看全部

全国人大代表建议加强罕见病医疗保障,国家医保局答复

倘若邂逅 发表了文章 • 2 个评论 • 147 次浏览 • 2020-10-15 05:56 • 来自相关话题

近日,国家医疗保障局在官网发布《对十三届全国人大三次会议第6365号建议的答复》。针对全国人大代表提出“关于加强我国罕见病医疗保障政策的建议”的建议,国家医疗保障局答复称,国家医保局高度重视罕见病患者医疗保障工作,不断探索建立罕见病用药保障机制。目前,绝大多数... ...查看全部

【政策】罕见病入北京医保,肺动脉高压、C型尼曼匹克病等门诊可报

松间 发表了文章 • 0 个评论 • 278 次浏览 • 2020-09-18 14:25 • 来自相关话题

9月18日,北京市医保局发布通知,扩增了北京市基本医疗保险的保障范围,包括“肺动脉高压靶向治疗”、“C型尼曼匹克病”、“特发性肺纤维化抗纤维化治疗”等罕见病在内的数种疾病被纳入北京市基本医疗保险门诊特殊疾病范围,参保人员可按照《关于调整北京市基本医疗保险特殊病... ...查看全部

【政策】重庆将三种罕见病药物纳入门诊医保

松间 发表了文章 • 0 个评论 • 464 次浏览 • 2020-08-28 20:57 • 来自相关话题

保障药品包括:   A. 麦格司他 口服常释剂型 限C型尼曼匹克病患者。C型尼曼匹克病 1.病情诊断证明书;2.基因检测显示(NPC1 和/或 NPC2)突变;3.临床表现;4.血常规。   B. 司来帕格 口服常释剂型 限WHO功能分级II级-III级的肺动... ...查看全部

新闻速递:新法案将促使FDA药品审查程序增加罕见病专家和病人

松间 发表了文章 • 0 个评论 • 159 次浏览 • 2020-08-26 23:28 • 来自相关话题

近日,两名美国妇女提交HEART法案,旨在改变FDA对罕见病药物的审查方式。梅丽莎·戈茨(Melissa Goetz)的女儿患有家族性高乳糜微粒血症(FCS),在得知美国食品和药物管理局(FDA)未将罕见病专家纳入临床试验委员会之后,她与加州人林赛·萨顿(Li... ...查看全部