武田制药卫博科：2025年前推出约15款创新药
“武田继续致力于通过开发高度创新的产品，为全球患者提供突破性治疗。在中国，力争于2025年前推出约15款创新药物，并通过与中国本土优秀的企业及机构展开合作，共同构建一个世界级的创新生态系统。”
在3月20至22日举行的第22届中国发展高层论坛上，武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科受邀出席，并发表题为“创新合作打造可持续的医疗生态系统”的演讲。
创新药物：预计在中国上市约15款新药
2021年是中国“十四五”规划的开局之年，也是武田制药成立240周年。
作为一家以价值观为基础，以研发为驱动的全球生物制药企业，卫博科将2021年视为武田一个重要转折点，并为此制定了多个里程碑式项目，以确保为中国患者带来更多创新疗法。
事实上，武田在2015年就成功对研发战略作出重大调整，转而专注于肿瘤、罕见病、神经科学和消化四大治疗领域，并在血液制品（PDT）及疫苗领域进行专项研发投入。
仅在2020年，武田就有5款创新产品获得中国国家药监局批准，其中包括针对中重度溃疡性结肠炎和克罗恩病成人患者的突破性生物疗法——注射用维得利珠单抗，鉴于治疗需求巨大，维得利珠单抗被纳入到药物审评中心发布的第一批临床急需境外新药名单，并在提交新药上市申请（NDA）后一年内即通过国家药监局的加速批准。
“我们将继续与中国卫生部门合作，力争于2025年前在中国上市约15款创新药物。一旦这些药物被广泛使用，将为约1000万名患有复杂和罕见疾病的中国患者带去全球最新的生物药品，惠及这些患有衰竭性疾病的患者、他们的家人以及照护者。”
与此同时，卫博科表示，从全球范围来看武田目前拥有丰富且高度创新的研发管线，约40款新分子实体正处于临床试验阶段，其中12款有望在2024年前获批上市。
创新模式：积极与中国本土企业合作
武田中国的发展计划与“健康中国”建设十分契合。卫博科强调，希望抓住这个重要的机会，与各方一道满足中国罕见病患者的医疗需求，为这些患者提供同等机会的资金援助和创新治疗。
武田始终致力于与政府机构、学术界、患者组织及全球各地的企业开展合作，这也是武田全球战略的基石。
“我们还看到了另一个机会，就是将武田的技术专长和研发实力与中国本土企业日益增长的创新能力相结合。数字化平台就是其中一个快速发展的创新领域，可持续推动中国医疗可及性的提升。” 卫博科举例说，在3月9日武田推出了开放式创新孵化平台TakedaSpark，专注于开发创新解决方案。
另外的全病程患者关爱（IPC）项目，则成功地为炎症性肠病（IBD）患者构建起了“端到端”的患者旅程生态系统。自去年11月启动以来，已有约2400名IBD患者加入了这个平台。
卫博科表示，“健康中国”建设有望大大加快中国患者获得全球创新疗法的速度，中国患者能够与全球其他地区的患者同步获得最具创新性的药物，通过与中国本土优秀的企业及机构展开合作，武田将迎来真正的机遇，在生物制药和医疗技术领域，有望共同构建一个世界级的创新生态系统。
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卫博科在本次论坛上发表了题为“创新合作打造可持续的医疗生态系统”的演讲。他在讲话中强调了武田与中国政府秉持同样的愿景，并将继续致力于通过开发高度创新的产品，为全球患者提供突破性治疗。在中国，力争于2025年前推出约15款创新药物，并通过与中国本土优秀的企业及机构展开合作，共同构建一个世界级的创新生态系统。卫博科同时表示，“健康中国”建设具有积极意义，它有助于加强中国的医疗体系、医疗安全，推进中国的数字化转型，并创造大量的合作机会。基于武田拥有的独特优势，将始终以中国患者的需求为中心，为确保“健康中国”战略的成功实施贡献自己的一份力量。
(以下是卫博科先生现场发言)
首先，请允许我代表武田制药感谢中国发展高层论坛邀请我司参加此次重要的对话。多年来，中国发展高层论坛一直致力于探索跨行业协作，推动政府与企业之间的合作，我们很荣幸能够成为中国发展高层论坛的合作伙伴。
2021年是中国“十四五”规划的开局之年。规划中的一项重要任务就是推进“健康中国”建设。其行动“路线图”明确了优先事项和关键指标，反映了可持续的公共卫生体系与经济繁荣之间的重要联系。
2021年是武田制药成立240周年。作为一家以价值观为基础，以研发为驱动的全球生物制药企业，我们与中国政府秉持同样的愿景。我们将继续致力于通过开发高度创新的产品，为全球患者提供突破性治疗，同时持续践行我们对患者、员工和地球的承诺。
2015年，我们成功地对研发战略作出重大调整，转而专注于肿瘤、罕见病、神经科学和消化四大治疗领域，并在血液制品(PDT)及疫苗领域进行专项研发投入，旨在为患者带去突破性的疗法。从全球范围来看，武田目前拥有丰富且高度创新的研发管线，约40款新分子实体正处于临床试验阶段，其中12款有望在2024年前获批上市。
基于武田过去几年的成功转型以及我们创建的世界级研发引擎，我们将2021年视为一个重要转折点，并已为此制定了多个里程碑式项目，以确保我们能够为中国带来更多创新疗法。仅在2020年，我们就有5款创新产品获得了中国国家药监局的批准，其中包括：
注射用维得利珠单抗 ：这是一款针对中重度溃疡性结肠炎和克罗恩病成人患者的突破性生物疗法。这两种疾病给患者的社会生活带来了很大的影响，因此对于符合治疗条件的中国患者而言，这款疗法将改变他们的人生。鉴于治疗需求巨大，维得利珠单抗被纳入到药物审评中心发布的第一批临床急需境外新药名单，并在提交新药上市申请(NDA)后一年内即通过国家药监局的加速批准，我们对此倍感欣慰。
未来，我们将继续与中国卫生部门合作，力争于2025年前在中国上市约15款创新药物。一旦这些药物被广泛使用，将为约1000万名患有复杂和罕见疾病的中国患者带去全球最新的生物药品，惠及这些患有衰竭性疾病的患者、他们的家人以及照护者。
机遇1：创新合作/政策
武田中国的发展计划与“健康中国”建设十分契合。我们希望抓住这个重要的机会，与各方一道满足中国罕见病患者的医疗需求。为这些患者提供同等机会的资金援助和创新治疗。
建立公平、统一、可持续的社会保障体系是“健康中国”建设的重点之一，有望改善2000多万名罕见病患者的生活。过去几年里，中国在提升罕见病创新药物可及性方面进展显著，一些药物已被纳入国家医保目录。我们非常高兴地看到，中国已把保障罕见病患者获得治疗列为政府工作的优先事项。
基于多地成功的试点经验，中国有望建立一个筹资和管理并重的国家级罕见病药物报销体系，确保罕见病患者能够及时得到诊治。
一系列国家主导的模式可用于推动上述目标的实现，包括建立国家罕见病专项资金池，商业保险进行补充的模式，以及国家基本医保直接筹资的模式。任何一种模式都有望显著提升罕见病患者的药物可及性，使他们过上有保障的生活。
机遇2：创新合作/数字化
我们始终致力于与政府机构、学术界、患者组织及全球各地的企业开展合作，这是武田全球战略的基石。目前，我们正开展200项上述合作项目。
武田注重通过合作来应对复杂的挑战。这让我看到了另一个机会——将武田的技术专长和研发实力与中国本土企业日益增长的创新能力相结合。
数字化平台就是其中一个快速发展的创新领域，其在持续推动中国医疗可及性的提升。我们正在并将继续与中国的合作伙伴展开一系列合作，探索最新技术领域的新机会：
本月初，也就是3月9日，我们正式推出了开放式的创新孵化平台——TakedaSpark。TakedaSpark将与在数字化领域展现出全球领先实力的中国企业合作，专注于开发创新解决方案，更好地解决医患诊疗过程中的“痛点”。
另一个已完成的试点案例是全病程患者关爱(IPC)项目，这是武田“Beyond the Pills”数字化转型的一个战略重点。武田与中国的公益机构及技术服务商共同打造一个面向患者、政府及关爱人员的患者支持中心，成功地为炎症性肠病(IBD)患者构建起了“端到端”的患者旅程生态系统。自去年11月启动以来，已有约2400名IBD患者加入了这个平台。
鉴于中国的创新速度，我相信我们在中国市场开发的数字化工具将会有更多的使用机会，并将其推广至武田所在的全球市场。
持续完善的的监管环境助力我们抓住机遇
展望未来，通过与中国本土优秀的企业及机构展开合作，我们将迎来真正的机遇，在生物制药和医疗技术领域，我们有望共同构建一个世界级的创新生态系统。
近年来，中国在持续推进监管体系的改革方面取得了巨大的进展，这对本土和海外的创新企业而言十分重要。中国采取了一系列积极行动推动自身的监管体系与国际标准接轨，这给我们留下了深刻的印象。同时，我们非常赞赏中国在实现基本医疗保险全民覆盖方面所取得的里程碑式成就。
我们非常欢迎中国遵循国际标准来实施相关措施，这也将有助中国患者同步获得全球最具创新性的疗法。我们认为，“健康中国”建设具有积极意义，它有助于加强中国的医疗体系、医疗安全，推进中国的数字化转型，并创造大量的合作机会。
参考资料：
