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乙型血友病基因治疗临床试验显示，一次注射效果持续8年，并且没有副作用。
欧阳笠 发表了文章 • 1 个评论 • 692 次浏览 • 2018-12-10 07:48
乙型血友病临床试验显示，一次基因治疗注射8年后，患者体内仍含有高含量凝血因子并且没有副作用。
镰刀形红细胞贫血症基因疗法临床试验数据公布，患者血红蛋白含量恢复正常，不再需要输血
欧阳笠 发表了文章 • 0 个评论 • 459 次浏览 • 2018-12-10 07:41
镰刀形红细胞贫血症基因疗法临床试验数据公布，患者血红蛋白含量恢复正常，不再需要输血
脊髓肌萎缩基因疗法AVXS-101获优先审评，费用已预先确定
欧阳笠 发表了文章 • 0 个评论 • 474 次浏览 • 2018-12-07 00:26
脊髓肌萎缩基因疗法AVXS-101获优先审评，费用已预先确定
3岁小女孩儿成为遗传性眼疾基因疗法Luxturna第一位使用者，首次见到阳光
欧阳笠 发表了文章 • 0 个评论 • 545 次浏览 • 2018-12-07 00:22
3岁小女孩儿成为遗传性眼疾基因疗法Luxturna第一位使用者，首次见到阳光
两家药企合作启动Danon病基因疗法研究
欧阳笠 发表了文章 • 0 个评论 • 382 次浏览 • 2018-12-05 06:43
Rocket Pharma与REGENXBIO联手开发致命遗传病创新基因疗法
范可尼贫血基因疗法获得美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格
欧阳笠 发表了文章 • 0 个评论 • 387 次浏览 • 2018-12-05 06:42
范可尼贫血基因疗法！Rocket公司RL-L102斩获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格
针对妊娠毒血症的基因治疗在动物实验中成功，预期成为这种致命疾病近40年来首款药物。
欧阳笠 发表了文章 • 0 个评论 • 321 次浏览 • 2018-12-01 04:58
针对妊娠毒血症的基因治疗在动物实验中成功，预期成为这种致命疾病近40年来首款药物。
中国出现全球首例基因编辑婴儿震惊世界，你怎么看
匿名用户 回复了问题 • 6 人关注 • 7 个回复 • 1018 次浏览 • 2018-11-28 11:28
