坤

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确实这个病种,我们是第一次遇到。我们会找资源了解一下,看看国内有什么专家在研究 初步了解后,大部分情况不会快速发展,看到一篇文章「日本的研究中,诊断后生存年限10-49年」,可以参考

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之前协和做过一个案例,但是目前来看需要很强的力量推动,医院、政府都需要很复杂的流程。七色堇在努力尝试,如果有明确的消息,会通知大家

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美国的临床网站 [url=https://clinicaltrials.gov/]美国临床[/url] 国内:[url=http://www.chinadrugtrials.org.cn/]国内临床[/url] 这两个是最主要的平台了,希望能有帮助

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上海是两中心+五门诊 “上海市罕见病诊治中心”、“上海市儿童罕见病诊治中心”,前者设立在上海交通大学医学院附属新华医院,后者设立在上海市儿科医学研究所。 “上海市罕见病专科门诊”包括: 复旦大学附属儿科医院,设置以神经系统、内分泌与代谢、免疫疾病为特色的罕...

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