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当然应该而且必须纳入医保，否则绝大部分罕见病家庭只能望药兴叹，明明能够治疗却因没钱而无奈承受病痛的折磨，比没有治疗方法更加令人痛苦。现实情况是罕见病药价高昂，可预期在未来几年将有数量可观的药物上市。如果大量纳入医保可能对医保基金造成一定冲击，但这不是我们需要考...
1、非常有用。很多疾病的研究还是国外走在前面，转发国外的临床实验可以极大的提升患者和家属的信心。 2、直接联系国内做实验的相关单位进行咨询最为有效。 3、哪方面的风险？可以咨询律师。
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