七色堇论坛使用简介

论坛使用方法蚂蚁菜 发表了文章 • 2 个评论 • 987 次浏览 • 2018-09-26 10:14 • 来自相关话题

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做为普通人你为什么愿意参与帮助罕见病的事业?

cc1366 回复了问题 • 8 人关注 • 7 个回复 • 1012 次浏览 • 2018-09-22 11:36 • 来自相关话题

七色堇开启临床试验信息模块?

蛮蛮 回复了问题 • 6 人关注 • 5 个回复 • 852 次浏览 • 2018-09-06 15:42 • 来自相关话题

七色堇罕见病联盟将免费推出罕见病相关的疾病预后服务

果汁阳台 发表了文章 • 0 个评论 • 445 次浏览 • 2018-09-01 14:49 • 来自相关话题

 

罕见病人不是社会的负担

果汁阳台 发表了文章 • 1 个评论 • 593 次浏览 • 2018-09-01 14:34 • 来自相关话题

 

可持续型服务组织 | 我为什么要做罕见病病友平台

七色堇简介果汁阳台 发表了文章 • 0 个评论 • 803 次浏览 • 2018-09-01 12:42 • 来自相关话题

 

遗传学博士欧阳笠简介

遗传学博士蚂蚁菜 发表了文章 • 0 个评论 • 1772 次浏览 • 2018-09-01 12:04 • 来自相关话题

欧阳笠 遗传学博士。 主要研究方向为罕见病基因疗法和溶酶体病疾病机理。 他与同事合作开发的粘多糖一型基因疗法药物SB-318已进入临床试验阶段,这也是世界上第一次体内基因编辑临床试验。

七色堇罕见病联盟简介(图)

七色堇简介蚂蚁菜 发表了文章 • 0 个评论 • 2005 次浏览 • 2018-09-01 11:21 • 来自相关话题

七色堇罕见病联盟 一个病友分享学习经验,同时汇集病友的病情治疗资料促进新药开发的平台。我们奉行病友优先,多方共赢,公开透明的原则。 七色堇提供最新科研资讯和行业进展报道,心理沟通服务,就业培训,专家远程咨询,公益募捐活动,和病情数据记录通道。病友实时分享病... ...查看全部