血友病经验整理——政策报销——初稿

血友病经验整理——政策报销——仅供参考
         【因为地区差异,已有经验不一定都有效,仅供参考】
 
一、报销的作用
         血友病人目前仍需终生用药,而医药费用又十分昂贵,大部分病友都无法免费负担。
因此,成功落实报销能够让血友病家庭极大地减轻经济压力,从而让病人及时有效地正确用药,并进一步让病人能够相对正常地生活,最终反馈社会。
 
二、报销的额度
         各地政策不一,最高有几乎全免费的,有一年几十万上限的,有一年几万上限的,有一年几千上限的,还有许多地方至今是零报销。
 
三、报销流程 【各地可能不同,仅供参考】
         大体上如下:
1. 本省已有报销政策、本市已有报销政策(如无,需要先跑政策)。
2. 在政务大厅医保中心拿到申请表。
3. 和血液科的主任沟通好,确定定点医院。
4. 拿着主任的签字和近年的血友病相关检查单、医生的诊断书和近年的住院病历、身份证复印件、社保卡复印件、照片等递交给医保中心。
5. 审批合格后拿到“门诊特殊疾病医疗补助专用病历”本,再向定点医院申请进药。
6. 等待医院药进到了,拿上门特病历本、社保卡就可以请医生开药了。
7. 在医院收费窗口交钱,换算后,只需要支付自己承担的费用即可。
8. 拿到药。
全部时间如果顺利可能三、五个月,如果不顺,可能需要一年甚至更长的时间。
 
★四、相关政策 【请大家帮助补充、完善】
 1、卫生部办公厅关于做好血友病医疗服务工作的通知         
 2、四川省卫生厅关于进一步加强血友病医疗服务工作的通知
 3、2018版各地血友相关政策pdf下载(来自血友之家) 【文件太大无法预览,放在微云,用QQ或微信登录后可下载】

五、注意事项
1、态度:我们是求人办事的,最终我们就是获利方。因此态度一定要诚恳,一定要有长期奔波的耐心!请永远保持积极乐观的精神,永不放弃!        
         2、目标:创造双赢甚至多羸的局面。病人能有效使用药物控制病情,政府造福人民,把病人从极端困境中解放出来,病人能更好地学习、工作和生活,以积极的一面反馈社会。
         3、方式多样:身体好可亲自行动,身体不行可尝试写信、电话、短信等等。
         4、准备充分:需要的事例、数据、材料都先花些功夫准备充足。
        
★六、病友个人经验
         1、我的用药与报销经历【与病友们分享】——蚂蚁菜
         2、关于四川省血友病政策之药占比——变相提高报销比例 ——作者:这里的黎明静悄悄
 
七、资料参考
1、世界血友病联盟
2、血友之家
3、血友病吧
4、七色堇罕见病联盟
 
【血友病经验整理】原则与 汇总目录 ...

0 个评论

要回复文章请先登录注册